产前无创DNA检测技术入驻安琪儿

发布时间:2015-03-22在线咨询丨预约挂号
导语
introduction
产前筛查技术 超声检查: 超声检查是孕期监测胎儿发育、评估胎儿主要脏器异常与否的常规和重要手段,孕妇在整个怀孕期间至少应进行三次超声检查。 第一次超声检查:孕11-13+6周,确定胎儿个数、胎儿孕周,排除较大的胎儿畸形(如无脑儿等),胎儿颈项透明带

  随着高科技的发展,在医学领域,六盘水安琪儿妇产医院引进了胎儿畸形排查的新技术“产前无创DNA检测”,随着高科技术的引进,满足广大因不同原因怀上畸形宝宝的孕妈妈解决了难题。产前无创DNA检测技术在六盘水也仅有两家医院拥有,而安琪儿妇产医院就是其中一家,

  什么是无创DNA产前检测?无创DNA产前检测技术是一项新型的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体疾病。业内专家在2012年召开的专家座谈会上,明确将该技术定位为“近似于产前诊断水平的”、“目标疾病指向精确”的产前筛查技术。
 
  产前无创DNA检测检查时间
  超声检查是孕期监测胎儿发育、评估胎儿主要脏器异常与否的常规和重要手段,孕妇在整个怀孕期间至少应进行三次超声检查。
  第一次超声检查:孕11-13+6周,确定胎儿个数、胎儿孕周,排除较大的胎儿畸形(如无脑儿等),胎儿颈项透明带(NT)检测也在此阶段进行。
  第二次超声检查:孕18-24周,排除胎儿大多数畸形,俗称“大排畸”,如四肢畸形、心脏畸形、脑畸形等。
  第三次超声检查:孕32-36周,测定胎儿的各种径线,评估胎儿的体重及发育状况。
 
  无创DNA产前检测的筛查项目
  血清学筛查:血清学筛查通过抽取孕妇的静脉血,检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、非结合雌素三醇(uE3)以及绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周和体重计算胎儿罹患染色体疾病的“风险系数”。根据“风险系数”的高低,分为“高风险”孕妇和“低风险”孕妇。
  早孕期血清学筛查:孕9-13+6周,检测母血清中的PAPP-A、freeβ、HCG水平;
  中孕期血清学筛查:孕15-21+6周,根据筛查指标的不同,分为二联筛查、三联筛查和四联筛查。
  三、四联筛查为主要的筛查项目:
  中孕期血清学三联筛查:筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3水平;
  中孕期血清学四联筛查:筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3、Inhibin-A水平;
  目前血清学筛查的项目主要涉及21三体综合征和18三体综合征,对其他染色体疾病无法检测。
 
  无创DNA产前检测的诊断项目
  绒毛膜取样:    孕10-13+6周,B超引导下经子宫颈或经腹部采集胎盘的绒毛组织,后续进行遗传检测;
  羊水穿刺:       孕16-20+6周,B超引导下经腹部采集胎儿羊水,后续进行遗传检测;
  脐静脉血穿刺:孕21-28周,B超引导下采集胎儿脐带血,后续进行遗传检测。
 
  无创DNA产前检测的适应人群
  怀孕12-26孕周的单胎准妈妈,尤其适合有以下情况,但不愿选择有创产前诊断的准妈妈们,高龄(年龄≥35岁)、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变、孕期B超宝宝NT值增高或其它解剖结构异常、羊水穿刺细胞培养失败,不适宜进行有创产前诊断的准妈妈们,病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产、珍贵儿、错过有创产前诊断时间,希望排除宝宝21-三体、18-三体、13-三体综合征,自愿选择进行贝比安TM无创产前检测的准妈妈们。
 
  无创DNA产前检测的四大优势
  简单:仅需采集孕妇静脉血10ml(无需空腹)
  安全:静脉血取样,胎儿安全、无创伤;缓解孕妇及家属的心理负担
  准确:21-三体综合征(T21)、18-三体综合征(T18)、13-三体综合征(T13)的准确率可达99%以上
  快速:采血后,10个工作日出检测报告
 
  六盘水安琪儿妇产医院塑造了高质品牌医院,坚持以“病人第一、疗效第一、服务第一,全心全意为患者服务”为宗旨,产科中心全体医护人员秉守“关爱女性 呵护健康”的服务理念,坚持专业产科医院良好传统,恪守医德,科学规范化的管理,过硬的专业技术水平,全方位的服务,竭力为广大女性朋友缔造完美、幸福生活,全力打造六盘水产科第一品牌。

  温馨提示,以上是关于产前无创DNA检测技术的简单介绍,如需了解更多关于产前无创DNA检测技术详情的请咨询我院在线咨询专家,专家将会详细的为您解答你的疑问。

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